Nbr-Nitril-Silikon-Gummio-ringe kundenspezifisch für medizinische Ausrüstung

Medizinische Gummio-ringe sind Kreisgummidichtungen, die in der medizinischen Ausrüstung und in den Geräten benutzt werden, um das Durchsickern von Flüssigkeiten oder von Gasen zu verhindern. Diese O-Ringe werden von den Medizinischgradgummimaterialien hergestellt, die für Gebrauch auf dem menschlichen Körper sicher sind und strenge gesetzliche Bestimmungen erfüllen.

Medizinische Gummio-ringe werden in einer breiten Palette von medizinischen Geräten, einschließlich Infusionspumpen, Katheter, Ventile und andere medizinische Ausrüstung benutzt. Sie liefern eine sichere und zuverlässige Dichtung, um das Entweichen von Flüssigkeiten oder von Gasen zu verhindern, die in den medizinischen Anwendungen kritisch sein können.

Zusätzlich zu ihren versiegelnden Fähigkeiten sind medizinische Gummio-ringe auch gegen eine Vielzahl von Chemikalien beständig und können extremen Temperaturen und Druck widerstehen. Dieses trifft sie eine ideale Wahl für Gebrauch in den medizinischen Anwendungen, in denen diese Faktoren anwesend sind.

Es ist wichtig, zu merken, dass medizinische Gummio-ringe regelmäßig kontrolliert werden und ersetzt werden müssen, um ihre Wirksamkeit sicherzustellen und jede mögliche Verschmutzung oder Durchsickern zu verhindern. Sie sollten auch richtig gespeichert werden, um Verminderung oder Schaden zu verhindern.

Spezifikation von Arzneigummimitteln

1. Material: Arzneigummimittel können von einer Vielzahl von Materialien, wie Naturlatex gemacht werden, synthetischer Gummi, Silikonkautschuk, und so weiter. Das benutzte Material hängt vom beabsichtigten Gebrauch des Produktes ab
2. Größe: Arzneigummimittel kommen in eine Strecke der Größendichtungen und -dichtungen, die in der medizinischen Ausrüstung benutzt werden.
3. Sterilisation: Arzneigummimittel müssen vor Gebrauch entkeimt werden, um Infektion zu verhindern. Allgemeine Sterilisationsmethoden umfassen das Sterilisieren, Ethylenoxidgas und Gammastrahlung.
4. Stärke und Flexibilität: Arzneigummimittel müssen stark und flexibel sein, Gebrauch in den medizinischen Anwendungen zu widerstehen.
5. Haltbarkeit: Arzneigummimittel müssen dauerhaft sein genug, wiederholtem Gebrauch zu widerstehen.
6. Biocompatibility: Arzneigummimittel müssen biocompatible sein und bedeuten, dass sie nicht negative Reaktionen verursachen oder zum Körper schädigen.
7. Regelnde Befolgung: Arzneigummimittel müssen regelnden Standards für medizinische Geräte, wie die Satz durch die US Food and Drug Administration (FDA) oder die europäische Medizin-Agentur (EMA) entsprechen.

Medizinisches Gummiprodukt-Material

Über uns

Herrliche Gummiprodukte (Shenzhen) Co., Ltd. ist in Pinshan-Stadt, Longgang-Bezirk, Shenzhen-Stadt, Provinz Guangdong. Unsere Investition ist 10 Million RMB und der Fabrikbereich ist 10.000 Quadratmeter. Mit über 500 Angestellten, unseren Gemeinschaftsarbeiten stark, zum der höchsten Qualitätsnormen und des Aufschlags beizubehalten der Bedarf unserer Kunden. Bei YuanMao (herrlich), basiert unsere Geschäftsphilosophie auf den Prinzipien von Ehrlichkeit, von Service, von Qualität, von harter Arbeit, von Gerechtigkeit und von Teambemühung. Unsere Hauptgeschäftsfokusse auf dem Entwurf, Entwicklung, Fertigung und der in Verbindung stehenden Formentwicklung von Gummiprodukten. Wir produzieren hauptsächlich geformte Gummiteile, O-Ringe und andere Gummizusätze. Sie werden für das Versiegeln von Ventilen des Öls, der Luft und des Wassers oder als die Absorber benutzt. Wir bieten auch kundenspezifische geformte Produkte an, die durch die Proben von unseren Kunden hergestellt werden. Wir sind zugelassene bis 2002 Ausgabe ISO/TS16949 ab Oktober 2003, wir erhielten auch KTW-, DVGW-, WRAS- und NSF-Bescheinigungen für Mittel E7001Z59 im Jahre 2008 gewesen. Wir haben eine umfangreiche Auswahl, von den Materialien, die, zum von ASTM, von JIS, von LÄRM, von NSF und von anderen Spezifikationen zu treffen verfügbar sind. Alle unsere Produkte werden durch unser ISO/TS16949 registrierten Systeme unterstützt. Herrliche Standards der Treffen TS16949. Begleitunterlagen, PPAP-Steuerpläne und FMEA sind- auf Anfrage verfügbar. Wir nehmen Qualität sehr ernst; und die ist unsere Garantie. ur Mittel N7001 ist UL auflistete Material --JML U2, das wir mit Trelleborg, Eriks, Parco, Mcmaster, Prosel etc. jahrelang, unser Umsatz zusammengearbeitet haben, ist über US$ 14 Million.

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